Es un antibiótico semisintético de amplio espectro, con una excelente penetración tisular; que pertenece a la familia de las cefalosporinas de tercera generación. Es administrada por vía oral en perros y gatos para el tratamiento de infecciones de la piel, tejidos blandos y tracto urinario. Afecta principalmente a bacterias Gram negativas.
ALPHACEF® ALPHACEF® 2.5
CEFIXIME
20 mg/mL y 50 mg/mL
Suspensión Oral
Números de registro Q-7692-107 y Q-7692-110
| FÓRMULA: | ALPHACEF® 1 g Cada frasco con polvo contiene: Cefixime trihidratada equivalente a… Cada frasco con polvo contiene: Cefixime trihidratada equivalente a… |
|---|---|
| DESCRIPCIÓN | Cefixime (6R, 7R) -7 – [[(2Z) -2- (2-amino-1,3-tiazol-4-il) -2- (carboximetoxiimino) acetil] amino] -3- etenil-8-oxo- 5-tia-1-azabiciclo [4.2.0] oct-2-eno-2- ácido carboxílico; trihidratado. Es un antibiótico semisintético de amplio espectro, con una excelente penetración tisular; que pertenece a la familia de las cefalosporinas de tercera generación. Es administrada por vía oral en perros y gatos para el tratamiento de infecciones de la piel, tejidos blandos y tracto urinario. Afecta principalmente a bacterias Gram negativas. |
| INDICACIONES TERAPÉUTICAS: | ALPHACE® y ALPHACE® 2.5 está indicado para el tratamiento de infecciones simples y complicadas de las vías respiratorias altas y bajas, aparato reproductor, vías urinarias, oído y piel; endocarditis bacteriana, infecciones gastrointestinales e intraabdominales, infecciones musculoesqueléticas y en procedimientos quirúrgicos. La susceptibilidad bacteriana abarca: |
| ESPECIES DE DESTINO: | Cánidos y felinos domésticos. |
| MECANISMO DE ACCIÓN: | Las cefalosporinas son antibióticos betalactámicos que producen su efecto bactericida por inhibición de la síntesis de la pared celular. El sitio de acción de los antibióticos betalactámicos son las proteínas de unión a penicilina (PBP), que se encuentran en la superficie interna de la membrana celular bacteriana, y participan en la síntesis de la pared celular. En las células en crecimiento activo, las cefalosporinas se unen a las PBP dentro de la pared celular y provocan interferencias en la producción de peptidoglicanos de la pared celular y la posterior lisis de la célula en un entorno isoosmótico. El cefixime es estable en presencia de enzimas β-lactamasa, enzimas que producen las bacterias para evitar ser destruidas por los antibióticos. El cefixime posee un alto grado de resistencia a la hidrolisis causada por las β-lactamasas, debido a que tiene baja afinidad por ellas. Los dos mecanismos de cefixime: lisis bacteriana y su resistencia a la acción hidrolítica, permiten una excelente acción bactericida. |
| FARMACOCINÉTICA / FARMACODINAMIA: | El cefixime es un fármaco dosis-dependiente, es decir, que los niveles de absorción, concentración en sangre, unión a proteínas plasmáticas, distribución y excreción están relacionados de manera proporcional a la dosis administrada. Una característica del cefixime en suspensión es su rápida absorción, por vía oral. Alcanza su concentración máxima a la hora después de ser administrado. El alimento retrasa ligeramente la absorción del fármaco, sin embargo, la cantidad total de la dosis deseada es absorbida y su actividad terapéutica no se ve afectada. La biodisponibilidad es aproximadamente del 50% al 60%. En perros cerca del 27% del fármaco presenta un primer paso hepático y posteriormente es reabsorbida en el intestino a la circulación sistémica. La unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente del 90%. La vida media es de 6.4 a 7 horas. Alrededor del 50% de la dosis absorbida del fármaco es eliminada por vía renal, específicamente por filtración glomerular y una gran cantidad de la molécula es reabsorbida a través de los túbulos glomerulares. El 0.2% es excretada por bilis. El extenso periodo de vida media de la molécula se debe principalmente a su alto porcentaje de unión a proteínas plasmáticas y a la reabsorción tubular en forma activa. La concentración media de cefalosporinas administradas por vía oral en gatos, fue de 4.58 a 5.32 mcg/mL. La concentración máxima fue de 18.96 ± 1.51 mcg/mL, alcanzado en un tiempo de 1.71 ± 0.23 h y un área bajo la curva de 127.22 ± mcg/mL/h. |
| VÍA DE ADMINISTRACIÓN: | Oral (PO). |
| DOSIS: | ALPHACEF® 1 g Cánidos y felinos domésticos, para infecciones sistémicas administrar de 10 a 12.5 mg de cefixime por kg de peso corporal, equivalente de 2 a 2.5 mL de ALPHACEF® por cada 4 kg de peso, cada 12 horas durante 7 a 14 días. Para infección del tracto urinario, administrar 5 mg de cefixime por kg de peso corporal, equivalente a 1 mL de ALPHACEF® por cada 4 kg de peso corporal, cada 12 a 24 horas, durante 7 a 14 días. ALPHACEF® 2.5 g Cánidos y felinos domésticos, para infecciones sistémicas administrar de 10 a 12.5 mg de cefixime por kg de peso corporal, equivalente de 2 a 2.5 mL de ALPHACEF® 2.5 por cada 10 kg de peso, cada 12 horas durante 7 a 14 días. Para infección del tracto urinario, administrar 5 mg de cefixime por kg de peso corporal, equivalente a 1 mL de ALPHACEF® 2.5 por cada 10 kg de peso corporal, cada 12 a 24 horas, durante 7 a 14 días. La dosis y días de tratamiento, dependen de la severidad de la enfermedad y del criterio del Médico Veterinario. Con la finalidad de preservar la calidad terapéutica de ALPHACEF® y ALPHACEF® 2.5 se sugiere que la terapia se lleve a cabo de manera responsable y controlada. |
| INSTRUCCIONES DE USO: | Para la preparación de la suspensión proceda como se indica a continuación. Destape el frasco y agregue agua purificada hasta la marca de 50 mL impresa en el mismo. |
| INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS: | Se han reportado algunas interacciones con otros fármacos en animales que han recibido cefixime: Probenecid. Actúa como agente competitivo del cefixime y bloquea las vías de excreción de las cefalosporinas, incrementando los niveles en suero y el tiempo de vida media. Salicilatos. Desplaza al cefixime, interviniendo su interacción con la unión en proteínas plasmáticas. |
| TOXICIDAD / SOBREDOSIS: | No hay reportes de efectos tóxicos a dosis altas en animales jóvenes y adultos; no se han reportado efectos carcinogénicos. |
| EFECTOS ADVERSOS: | Las reacciones son mínimas, transitorias, reversibles y de muy baja frecuencia, los signos que podrían observarse son: gastrointestinales, náuseas, vómito y diarrea; además de reacciones alérgicas como urticaria, prurito y fiebre. Los animales responden satisfactoriamente a la terapia sintomática y los signos cesan cuando el fármaco es retirado. |
| CONTRAINDICACIONES: | No está indicado en animales con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. |
| PRECAUCIONES / EFECTOS REPRODUCTIVOS: | El uso de cefixime debe reservarse para aquellos casos en que las infecciones sistémicas o del tracto urinario, sean causadas por microorganismos Gram negativos susceptibles o cuando las fluoroquinolonas u otras cefalosporinas de tercera generación estén contraindicadas o sean ineficaces. Se debe utilizar con precaución en animales con trastornos convulsivos y alérgicos a la penicilina. La FDA (Administración de Medicamentos y Alimentos), clasifica al cefixime en categoría B para uso durante la gestación. En estudios con animales, no se ha demostrado que represente un riesgo a la vida del feto. No existen estudios adecuados realizados en mujeres o animales gestantes que demuestren efectos adversos; tampoco existe evidencia de riesgo en el último trimestre de gestación. |
| ADVERTENCIAS: | Agitar antes de usar. |
